Suplemento nutricional

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    Wuhan HHD RU58841 CAS 154992-24-2 Rebrota capilar

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    RU58841 (também conhecido como RU-58841, PSK-3841 ou HMR-3841) é um composto que tem chamado a atenção para a resposta fenomenal RU58841 ao crescimento do cabelo. Os anti-andrógenos têm potencial para serem usados ​​para tratar alguns tipos de câncer "masculinos", como o câncer de próstata, bem como, possivelmente, direcionar doenças da pele, incluindo acne e calvície de padrão masculino. RU58841 difere de outros anti-andrógenos porque em vez de tentar reduzir ou bloquear a produção de testosterona ou DHT, ele se concentra no receptor de testosterona.

    RU58841 é um antagonista do receptor de andrógeno específico ou um assim chamado anti-andrógeno. Este antagonista de andrógeno tópico não esteroidal foi investigado quanto ao valor terapêutico na alopecia androgenética e acne.

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    Wuhan HHD MACET N-Acetil-L-Cisteína Etil Éster (NACET) CAS 59587-09-6

    Wuhan HHD MACET N-Acetil-L-Cisteína Etil Éster (NACET) CAS 59587-09-6

    Grandes ensaios clínicos recentes não conseguiram confirmar os supostos efeitos benéficos da N-acetilcisteína (NAC) na prevenção de doenças relacionadas ao estresse oxidativo. Isso pode ser devido à sua baixa biodisponibilidade. Pensamos que a esterificação do grupo carboxila do NAC para produzir o éster etílico de N-acetilcisteína (NACET) aumentaria drasticamente a lipofilicidade do NAC, melhorando muito sua farmacocinética. No presente trabalho, relatamos as propriedades químicas, farmacológicas e antioxidantes representativas do NACET, especialmente em comparação direta com seu congênere NAC. Descobrimos que o NACET é rapidamente absorvido em ratos após administração oral, mas atinge concentrações muito baixas no plasma. Isso se deve a uma característica única do NACET: ele entra rapidamente nas células onde está preso sendo transformado em NAC e cisteína. Após o tratamento oral, O NACET (mas não o NAC) foi capaz de aumentar significativamente o conteúdo de glutationa da maioria dos tecidos examinados, incluindo o cérebro, e proteger da intoxicação por paracetamol no rato. NACET também tem a característica única de se acumular em eritrócitos humanos, onde se comporta como um potente protetor contra danos oxidativos induzidos por hidroperóxidos. Nosso estudo mostra que, sendo capaz de entrar nas células e produzir NAC e cisteína, o NACET aumenta o sulfeto de hidrogênio circulante (H(2)S), representando assim um bom candidato para uso oral como produtor de H(2)S, com vantagens claras sobre NAC. O NACET tem o potencial de substituir o NAC como agente mucolítico, como antídoto de paracetamol e como antioxidante relacionado ao GSH. e para proteger da intoxicação por paracetamol no rato. NACET também tem a característica única de se acumular em eritrócitos humanos, onde se comporta como um potente protetor contra danos oxidativos induzidos por hidroperóxidos. Nosso estudo mostra que, sendo capaz de entrar nas células e produzir NAC e cisteína, o NACET aumenta o sulfeto de hidrogênio circulante (H(2)S), representando assim um bom candidato para uso oral como produtor de H(2)S, com vantagens claras sobre NAC. O NACET tem o potencial de substituir o NAC como agente mucolítico, como antídoto de paracetamol e como antioxidante relacionado ao GSH. e para proteger da intoxicação por paracetamol no rato. NACET também tem a característica única de se acumular em eritrócitos humanos, onde se comporta como um potente protetor contra danos oxidativos induzidos por hidroperóxidos. Nosso estudo mostra que, sendo capaz de entrar nas células e produzir NAC e cisteína, o NACET aumenta o sulfeto de hidrogênio circulante (H(2)S), representando assim um bom candidato para uso oral como produtor de H(2)S, com vantagens claras sobre NAC. O NACET tem o potencial de substituir o NAC como agente mucolítico, como antídoto de paracetamol e como antioxidante relacionado ao GSH. O NACET aumenta o sulfeto de hidrogênio circulante (H(2)S), representando assim um bom candidato para uso oral como produtor de H(2)S, com claras vantagens sobre o NAC. O NACET tem o potencial de substituir o NAC como agente mucolítico, como antídoto de paracetamol e como antioxidante relacionado ao GSH. O NACET aumenta o sulfeto de hidrogênio circulante (H(2)S), representando assim um bom candidato para uso oral como produtor de H(2)S, com claras vantagens sobre o NAC. O NACET tem o potencial de substituir o NAC como agente mucolítico, como antídoto de paracetamol e como antioxidante relacionado ao GSH.

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    Wuhan HHD Nootropic 7.8-dihidroxiflavona (7.8-DHF) CAS 38183-03-8

    Wuhan HHD Nootropic 7.8-dihidroxiflavona (7.8-DHF) CAS 38183-03-8

    1. Fabricação direta
    2. Mínimo de 99%, relatório de análise anexado
    3. Preço barato

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    Wuhan HHD L-5-Metiltetrahidrofolato CAS 151533-22-1

    Wuhan HHD L-5-Metiltetrahidrofolato CAS 151533-22-1

    Ácido Levomefólico de Venda Quente, L-5-MTHF, Levomefolato de Cálcio, L-5-Metiltetrahidrofolato, L-Metilfolato de Cálcio em Pó
    O L-metilfolato é a forma biologicamente ativa da vitamina B9. Isso significa que é a forma que o corpo humano pode realmente usar na circulação.
    Ele atende por vários outros nomes comuns, incluindo:
    L-Metilfolato de cálcio Cas 15133-22-1
    ácido levomefólico Cas 31690-09-2;
    O 5-metiltetrahidrofolato Cas 26560-38-3 é a principal forma biologicamente ativa de folato usada no nível celular para a reprodução do DNA, o ciclo da cisteína e a regulação da homocisteína. É também a forma encontrada na circulação e transportada através das membranas para os tecidos e através da barreira hematoencefálica. Na célula, o L-metilfolato é usado na metilação da homocisteína para formar metionina e tetrahidrofolato (THF). O THF é o aceptor imediato de unidades de um carbono para a síntese de timidina-DNA, purinas (RNA e DNA) e metionina. A forma não metilada, ácido fólico (vitamina B9), é uma forma sintética de folato, e deve sofrer redução enzimática pela metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) para se tornar biologicamente ativa.
    É sintetizado nas células absortivas do intestino delgado a partir do folato dietético poliglutamilado. É um derivado metilado do tetraidrofolato. O ácido levomefólico é gerado pelo MTHFR a partir do 5,10-metilenotetrahidrofolato (MTHF) e usado para reciclar a homocisteína de volta à metionina pela metionina sintase (MS).
    O L-metilfolato é solúvel em água e excretado principalmente pelos rins. Em um estudo de 21 indivíduos com doença arterial coronariana, os níveis plasmáticos de pico foram alcançados em uma a três horas após a administração oral ou parenteral. As concentrações de pico foram mais de sete vezes maiores do que o ácido fólico

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    Wuhan HHD Glutationa CAS 70-18-8 Super suplementos
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    Wuhan HHD S-acetilglutationa CAS 3054-47-5

    Wuhan HHD S-acetilglutationa CAS 3054-47-5

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    Wuhan HHD L-Glutationa oxidada CAS 27025-41-8 GSSG

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  • Wuhan HHD Nootropics Coluracetam CAS 135463-81-9

    Wuhan HHD Nootropics Coluracetam CAS 135463-81-9

    Sendo um dos mais novos participantes da família de medicamentos Racetam, o Coluracetam (compre na hhdpharm) foi registrado pela primeira vez no PubChem em 2005 pela Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation e posteriormente entregue à BrainCells Inc, que fez a maioria dos testes nele , incluindo os ensaios da Fase 2A que foram concluídos em 2010 . Após a conclusão dos ensaios da Fase 2A, a BrainCells anunciou que o Coluracetam mostrou-se promissor como tratamento para o Transtorno Depressivo Maior co-mórbido com Transtorno de Ansiedade Generalizada, mas não mostrou resultados significativos tratando os participantes que tinham apenas um desses transtornos.
    Coluracetam (compre na hhdpharm) parece ter dois mecanismos de ação bem definidos; o primeiro sendo a captação de colina de alta afinidade, e o outro sendo a potenciação de AMPA. Como é o caso de alguns dos Racetams, o Coluracetam demonstrou facilitar a potenciação do AMPA, que é conhecido por aumentar a capacidade de alerta, memória e aprendizado. O que é mais intrigante sobre o Coluracetam são suas propriedades de absorção de colina de alta afinidade; a captação de colina desempenha um papel crucial no processo de síntese de acetilcolina no cérebro, atuando como um limitador de taxa. Essa etapa limitante da taxa permite que o cérebro converta colina em acetilcolina no neurônio e, aumentando a captação de colina de alta afinidade, o cérebro é mais capaz de converter colina em acetilcolina; aumentando a capacidade de converter colina em acetilcolina,

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  • Wuhan HHD Setipiprant CAS 866460-33-5 Tratamento para queda de cabelo

    Wuhan HHD Setipiprant CAS 866460-33-5 Tratamento para queda de cabelo

    Setipiprant (DCI) (nomes de código de desenvolvimento ACT-129.968, KYTH-105) é um medicamento originalmente desenvolvido pela Actelion, que atua como um antagonista ive, disponível oralmente, do receptor 2 da prostaglandina D2 (DP2). Setipiprant foi inicialmente pesquisado como um tratamento para alergias e distúrbios inflamatórios, particularmente asma, mas apesar de ser bem tolerado em ensaios clínicos e mostrar eficácia razoável contra as respostas das vias aéreas induzidas por alérgenos em pacientes asmáticos, o Setipiprant não mostrou vantagens suficientes sobre os medicamentos existentes e foi descontinuado de desenvolvimento adicional nesta aplicação.

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