nacet

  • Wuhan HHD MACET N-acetil-L-cisteína Etil Ester CAS 59587-09-6

    Grandes ensaios clínicos recentes não conseguiram confirmar os supostos efeitos benéficos da N-acetilcisteína (NAC) na prevenção de doenças relacionadas ao estresse oxidativo. Isso pode ser devido à sua baixa biodisponibilidade. Pensamos que a esterificação do grupo carboxila do NAC para produzir o éster etílico de N-acetilcisteína (NACET) aumentaria drasticamente a lipofilicidade do NAC, melhorando muito sua farmacocinética. No presente trabalho, relatamos as propriedades químicas, farmacológicas e antioxidantes representativas do NACET, especialmente em comparação direta com seu congênere NAC. Descobrimos que o NACET é rapidamente absorvido em ratos após a administração oral, mas atinge concentrações muito baixas no plasma. Isso se deve a uma característica única do NACET: ele entra rapidamente nas células onde fica preso sendo transformado em NAC e cisteína. Após o tratamento oral, O NACET (mas não o NAC) foi capaz de aumentar significativamente o conteúdo de glutationa da maioria dos tecidos examinados, incluindo o cérebro, e de proteger contra a intoxicação por paracetamol no rato. O NACET também tem a característica única de se acumular nos eritrócitos humanos, onde se comporta como um potente protetor contra o dano oxidativo induzido por hidroperóxido. Nosso estudo mostra que sendo capaz de entrar nas células e produzir NAC e cisteína, o NACET aumenta o sulfeto de hidrogênio circulante (H (2) S), representando assim um bom candidato para o uso oral como produtor de H (2) S, com claras vantagens sobre NAC. O NACET tem o potencial de substituir o NAC como um agente mucolítico, como um antídoto de paracetamol e como um antioxidante relacionado ao GSH. e para proteger da intoxicação por paracetamol no rato. O NACET também tem a característica única de se acumular nos eritrócitos humanos, onde se comporta como um potente protetor contra o dano oxidativo induzido por hidroperóxido. Nosso estudo mostra que sendo capaz de entrar nas células e produzir NAC e cisteína, o NACET aumenta o sulfeto de hidrogênio circulante (H (2) S), representando assim um bom candidato para o uso oral como produtor de H (2) S, com claras vantagens sobre NAC. O NACET tem o potencial de substituir o NAC como um agente mucolítico, como um antídoto de paracetamol e como um antioxidante relacionado ao GSH. e para proteger da intoxicação por paracetamol no rato. O NACET também tem a característica única de se acumular nos eritrócitos humanos, onde se comporta como um potente protetor contra o dano oxidativo induzido por hidroperóxido. Nosso estudo mostra que sendo capaz de entrar nas células e produzir NAC e cisteína, o NACET aumenta o sulfeto de hidrogênio circulante (H (2) S), representando assim um bom candidato para o uso oral como produtor de H (2) S, com claras vantagens sobre NAC. O NACET tem o potencial de substituir o NAC como um agente mucolítico, como um antídoto de paracetamol e como um antioxidante relacionado ao GSH. O NACET aumenta o sulfeto de hidrogênio circulante (H (2) S), sendo um bom candidato ao uso oral como produtor de H (2) S, com claras vantagens em relação ao NAC. O NACET tem o potencial de substituir o NAC como um agente mucolítico, como um antídoto de paracetamol e como um antioxidante relacionado ao GSH. O NACET aumenta o sulfeto de hidrogênio circulante (H (2) S), sendo um bom candidato ao uso oral como produtor de H (2) S, com claras vantagens em relação ao NAC. O NACET tem o potencial de substituir o NAC como um agente mucolítico, como um antídoto de paracetamol e como um antioxidante relacionado ao GSH.

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  • Wuhan HHD N-acetil-L-cisteína Amida CAS 38520-57-9

    N-ACETIL-L-CISTINA; (R) -2-acetaMido-3-MercaptopropanaMida; PropanaMida, 2- (acetilaMino) -3-Mercapto-, (2R) -; N-Acetilcisteína amida Sinônimos N-Acetil-L-cisteinamida ; (R) - 2- (Acetilamino) -3-mercapto-Propanamida; acetilcisteinamida; AD4; NACA

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