A retigabina (DCI) ou a ezogabina (USAN) é um anticonvulsivante usado como tratamento adjuvante para epilepsias parciais em pacientes adultos com experiência em tratamento.[2] A droga foi desenvolvida pela Valeant Pharmaceuticals e GlaxoSmithKline. Foi aprovado pela Agência Europeia de Medicamentos sob o nome comercial Trobalt em 28 de março de 2011, e pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, sob o nome comercial Potiga, em 10 de junho de 2011. A produção foi descontinuada em junho 2017.[3][4]

A retigabina funciona principalmente como um abridor de canais de potássio—isto é, ativando uma certa família de canais de potássio dependentes de voltagem no cérebro.[5][6][7] Esse mecanismo de ação é único entre as drogas antiepilépticas e pode ser promissor para o tratamento de outras condições neurológicas, incluindo zumbido, enxaqueca e dor neuropática. O fabricante retirou a retigabina do uso clínico em 2017.